200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokimika eta sendagaien aurkikuntza:
Aminoazidoen deribatu gisa, Boc-D-Leu-OH·H2O-k funtsezko zeregina du biologikoki aktibo peptidoak eta proteinak sintetizatzeko.Konposatu honen aldaketa kimikoek hainbat gaixotasun tratatzeko sendagai edo botika hautagai berrien garapena ekar dezakete.D-leucinaren propietate bereziek jarduera biologiko espezifikoak eman ditzakete sintetizatutako peptidoei edo proteinei.
Peptidoen sintesia:
Fase solidoko peptidoen sintesian, Boc-D-Leu-OH·H2O funtsezko aminoazidoaren monomeroa da.Bere N-terminal Boc babes-taldeak baldintza epeletan aminoazidoen loketa eta desprotekzioa ahalbidetzen du, sekuentzia eta funtzio zehatzak dituzten peptido-kateen sintesia ahalbidetuz.
Laborategiko Ikerketa:
Boc-D-Leu-OH·H2O peptidoen sintesian eta proteinen egitura azterketetan erabili ohi da.Beste aminoazido monomero batzuekin konbinatuz, hainbat peptido-sekuentzia sintetiza daitezke proteina-proteina eta proteina-ligando elkarrekintzak ikertzeko, baita proteinen funtzioa eta erregulazio mekanismoak ere.
Erreaktibo peptidikoak eta laguntzaile sintetikoak:
Boc-D-Leu-OH·H2O babes-agente edo kondentsazio-agente gisa balio dezake peptidoen sintesian, peptidoen sintesi-prozesuaren eraginkortasuna eta garbitasuna hobetuz.Gainera, erreaktibo peptidiko gisa erabil daiteke peptidoen etiketatze, aldaketa eta detektatzeko.
Sintesi asimetrikoa:
D-leucinaren izaera kiralaren ondorioz, Boc-D-Leu-OH·H2O-k aplikazio potentzialak ditu sintesi asimetrikoan.Beste molekula kiral batzuekin konbinatuz, estereokonfigurazio espezifikoak dituzten peptidoak eta proteinak sintetiza daitezke kiralitateak jarduera biologikoetan duen eragina aztertzeko.